SEALS | Etude de phase II multicentrique, randomisée, en double aveugle et contre placebo chez des patients adultes atteints de SLA afin d'évaluer l'efficacité, la sécurité, la tolérance et la pharmacocinétique de multiples perfusions en IV de NX210c

Thématique(s) / pathologie(s)

  • ACT4ALS-MND
  • Phase 2
  • SLA

Objectifs

Évaluer l'effet du NX210c sur la chaîne légère des neurofilaments (NfL) dans le sang ou sur un biomarqueur de l'intégrité de la Barrière Hémato-Encéphalique dans le sang et le liquide céphalo-rachidien (LCR) après 6 semaines de suivi. 

Pour en savoir : https://clinicaltrials.gov/study/NCT06365216 

Promoteur

AXOLTIS Pharma

Investigateur

Coordonnateur National : Dr Emilien Bernard

Association(s) de patients partenaire(s)

Publication(s) scientifique(s)

Statut

Résultats préliminaires

Centres participants

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Mis à jour le 16 septembre 2026